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2020入手孟加拉版艾曲波帕最新渠道,孟加拉瑞弗兰销售

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2020入手孟加拉版艾曲波帕最新渠道,孟加拉瑞弗兰销售

孟加拉艾曲波帕—全国24小时订购热线 【艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂的最佳良药】   通用名:艾曲波帕           商品名:瑞弗兰

英文名:                          化学名:艾曲波帕乙醇胺片                              活性成份:艾曲波帕乙醇胺                              包装:25mg/片,14片/盒;50mg/片,14片/盒                                  产品介绍:艾曲波帕是由葛兰素史克开发研制,2008年11月份在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。后来于2010年10月份获批在日本上市。2014年8月26日艾曲波帕治疗重症再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少的适应症获得FDA批准,适应症人群进一步扩大。艾曲波帕瑞弗兰已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时又获得43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。                          适应症:艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者;艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化;艾曲波帕瑞弗兰还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。                              药理作用:艾曲波帕是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,诱导骨髓祖细胞增殖和分化。                              不良反应:常见于恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。但是不用过于担忧,有些时候不良反应正是药物起效的表现。出现不良反应要依据患者是否能够忍受,然后由医生来决定要不要减少艾曲波帕的药量或者停药。用法用量:对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg,每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg,每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。每天剂量不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数不增加中断 ;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断。不得将艾曲波帕碾碎后混入食物或液体服用。               注意事项:肝毒性,在治疗前和治疗期间监测肝功能;死亡风险增加和骨髓增生异常综合征进展为急性髓系白血病;血栓/血栓栓塞并发症,慢性肝病患者接受的门静脉血栓形成已有报道,定期监测血小板计数。                          禁忌症:没有                                  本品价格:25mg/片×14片/盒(1000元RMB—2200元RMB),50mg/片×14片/盒(1600元RMB—3200元RMB)                          有效期:24个月               生产企业:孟加拉,公司     孟加拉珠峰和碧康两个制药公司生产的仿制药,已经获得该国药物监督管局的生产批准。艾曲波帕仿制药和专利药是一样的效果,它们的成分、配比、医治人群、药副作用等都是一样的,很多的患病者买不起专利药都会选择仿制药物,仿制药在很大基础上增加了患病者的生命。  【全国免费配送货到付款】

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